99% Apixaban CAS 503612-47-3

Deskrizzjoni qasira:

Isem kimiku:Apixaban
Isem ieħor:1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-carboxaMide;1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,
5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxaMide
Nru CAS:503612-47-3
Purità:99% min
Formula:C25H25N5O4
Piż Molekulari:459.50
Proprjetajiet kimiċi:Apixaban huwa trab kristallin abjad.Hija forma ġdida ta 'inibitur orali tal-fattur Xa, u l-isem kummerċjali tiegħu huwa Eliquis.Apixaban jintuża biex jikkura pazjenti adulti li jkunu qed jagħmlu operazzjoni ta' sostituzzjoni elettiva tal-ġenbejn jew tal-irkoppa biex jipprevjenu tromboemboliżmu fil-vini (VTE).

Ibgħat email lilna

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Speċifikazzjoni

OĠĠETT	STANDARD
Dehra	Solidu abjad għal offwajt
Purità	≥ 99%

Applikazzjoni

Apixaban huwa tip ġdid ta 'antikoagulant orali, tip ġdid ta' inibitur orali tal-fattur Xa, li jintuża biex jipprevjeni u jikkura emboli tad-demm.
Apixaban huwa inibitur orali ġdid tal-fattur Xa żviluppat b'mod konġunt minn Bristol-Myers Squibb u Pfizer.Billi jinibixxi fattur importanti tal-koagulazzjoni Xa, apixaban jipprevjeni l-ġenerazzjoni tat-trombina u t-trombożi.

Fis-26 ta' April, 2007, Bristol-Myers Squibb u Pfizer ħabbru żvilupp konġunt tal-apixaban anticoagulant orali ġdid proprjetà ta' Bristol-Myers Squibb bħala alternattiva aġġornata għall-warfarin.
F'Mejju 2011, apixaban kien l-ewwel wieħed li ġie approvat għall-prevenzjoni tat-trombożi tal-vini f'pazjenti adulti li jkunu għaddejjin minn kirurġija ta' sostituzzjoni elettiva tal-ġenbejn jew tal-irkoppa f'27 pajjiż tal-UE, l-Islanda u n-Norveġja.
Fl-20 ta’ Novembru 2012, il-Kummissjoni Ewropea approvat ELIQUIS (apixaban) għall-prevenzjoni ta’ puplesija u emboliżmu sistemiku f’adulti b’fibrillazzjoni atrijali mhux valvulari (NVAF) b’fattur ta’ riskju wieħed jew aktar.
L-Amministrazzjoni Kanadiża tal-Ikel u tad-Droga, il-Ġappun, u l-Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istati Uniti sussegwentement approvaw ELIQUIS (apixaban) għall-prevenzjoni ta 'puplesija u emboliżmu sistemiku f'adulti b'fibrillazzjoni atrijali mhux valvulari (NVAF) b'fattur ta' riskju wieħed jew aktar.
Fit-12 ta 'April 2013, ELIQUIS (Apixaban), tħabbar uffiċjalment fis-suq fiċ-Ċina.Apixaban huwa inibitur orali ġdid tal-fattur Xa għall-prevenzjoni ta' tromboemboliżmu fil-vini (VTE) f'pazjenti adulti li jkunu qed jagħmlu kirurġija ta' sostituzzjoni elettiva tal-ġenbejn jew tal-irkoppa.It-tnedija tiegħu tipprovdi għażla ġdida sigura u effettiva għall-antikoagulazzjoni wara kirurġija ortopedika fil-prattika klinika, u ġġib aħbar tajba lill-pazjenti Ċiniżi li qed jagħmlu sostituzzjoni elettiva tal-ġenbejn/l-irkoppa.
Studji kliniċi kkonfermaw li meta mqabbla ma’ 40 mg injezzjoni taħt il-ġilda ta’ enoxaparin darba kuljum, 2.5 mg ta’ ELIQUIS (Apixaban) oralment darbtejn kuljum huma aktar effettivi fil-prevenzjoni ta’ avvenimenti tromboemboliċi fil-vini wara kirurġija ta’ sostituzzjoni tal-ġenbejn jew l-irkoppa, u ma żżidx ir-riskju ta’ fsada.